CBG effet : ce que la science dit vraiment du cannabigérol

Rédigé par Julien Moreau · Mis à jour le 10/09/2026 · ⏱ 11 min de lecture

Tape « CBG effet » dans Google et tu tomberas sur des listes de bienfaits à rallonge. Presque aucune ne dit sur QUI ces effets ont été observés. Or entre une cellule dans une boîte de Petri, une souris et un être humain, il y a exactement la distance qui sépare une piste de recherche d’un fait établi.

Ici, on fait l’inverse. On trie ce que la recherche a vraiment mesuré, chez qui, sur combien de personnes et avec quelles limites. Tu y trouveras aussi d’où vient le CBG, pourquoi il est si rare dans une fleur mûre, ce que dit le droit français et, séparé du reste, ce qu’on en trouve chez nous.

Le CBG, c'est quoi ? La « mère des cannabinoïdes »

Le cannabigérol a été isolé en 1964 par les chimistes israéliens Yehiel Gaoni et Raphael Mechoulam, l’équipe qui décrivait la même année la structure du THC. Son intérêt tient à sa place dans la plante : l’équipe de l’université d’État de Pennsylvanie qui a fait le point sur sa pharmacologie le résume ainsi, le CBG est la molécule précurseur des phytocannabinoïdes les plus abondants^[1].

Concrètement, dans les trichomes (les petites glandes résineuses de la fleur), la plante fabrique d’abord la forme acide du CBG, le CBGA ou acide cannabigérolique. Des enzymes le transforment ensuite en THCA, en CBDA ou en CBCA, les formes acides du THC, du CBD et du CBC. C’est ce rôle de carrefour qui vaut au CBGA le surnom de « mère de tous les cannabinoïdes », repris jusque dans les publications scientifiques^[3]. Le CBG lui-même est la version décarboxylée du CBGA, exactement comme le delta-9-THC est celle du THCA.

Cette position explique sa rareté. À mesure que la fleur mûrit, le CBGA est « consommé » pour fabriquer les autres cannabinoïdes, et il en reste peu à la récolte. Les produits riches en CBG viennent donc de variétés sélectionnées pour en garder davantage, ou d’extraits concentrés. C’est aussi ce qui le distingue du CBD : même famille, même plante, mais l’un est majoritaire dans le chanvre quand l’autre reste une molécule d’amont, discrète en quantité.

CBG effet : ce que montrent vraiment les études

Avant de lire une seule étude, garde trois questions en tête : sur quoi a-t-on testé (des cellules, des animaux, des humains), sur combien de sujets, et comparé à quoi. Une molécule active sur des cellules en laboratoire ne l’est pas forcément sur un organisme entier, et un effet chez la souris ne dit pas grand-chose de ce qui se passe chez l’humain. Voici l’état de la recherche sur le CBG, classé par niveau de preuve.

En laboratoire : des cibles précises, pas des effets

C’est l’étude de pharmacologie de l’université d’Aberdeen, publiée en 2010, qui a montré que le CBG se comporte comme un agoniste très puissant des récepteurs alpha-2 adrénergiques et qu’il bloque le récepteur 5-HT1A de la sérotonine, tout en se liant aux récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2^[4]. Ces cibles expliquent l’intérêt des chercheurs ; elles ne disent rien, à elles seules, d’un effet chez l’humain. L’activité antibactérienne a été mesurée de la même façon, sur des souches de staphylocoques en culture (Appendino et al., 2008).

Chez l’animal : des pistes, avec des doses de laboratoire

Chez la souris, une équipe italienne a provoqué une inflammation du côlon puis administré du CBG : plusieurs marqueurs de l’inflammation intestinale ont baissé, et les auteurs concluent que la molécule pourrait être étudiée chez des patients^[5]. D’autres travaux chez la souris ont observé un effet protecteur sur les neurones dans des modèles de la maladie de Huntington (Valdeolivas et al., 2015), et chez le rat, des doses de 120 à 240 mg par kilo ont plus que doublé la prise alimentaire (Brierley et al., 2016). Ce sont des modèles, avec des doses de laboratoire : aucun de ces résultats n’a été reproduit chez l’humain.

Chez l’humain : un essai de 34 personnes et une enquête

Le seul essai contrôlé publié date de 2024. Trente-quatre adultes en bonne santé, tous ayant déjà consommé du cannabis, ont pris une fois 20 mg de CBG et une fois un placebo, sans savoir lequel^[2]. Sous CBG, ils ont noté une anxiété globalement plus basse et un stress plus bas avant l’épreuve de stress, ainsi qu’une meilleure mémoire verbale à un test de mots. Leur humeur n’a pas bougé, un second questionnaire d’anxiété standardisé n’a montré aucune différence, et l’intoxication ressentie est restée sous 1 sur 10, comme sous placebo^[2]. Les auteurs listent eux-mêmes les limites : une seule dose, un essai mené à domicile par visioconférence, des mesures faites entre 20 et 60 minutes seulement, et aucune correction statistique pour la multiplicité des tests.

L’autre source humaine est une enquête en ligne auprès de 127 utilisateurs américains de produits à dominante CBG. Ils disaient s’en servir surtout pour l’anxiété (51,2 %), la douleur chronique (40,9 %), la dépression (33,1 %) et le sommeil (30,7 %), et la majorité jugeait ses symptômes améliorés^[3]. Mais ce sont des déclarations, sans groupe témoin : les auteurs concluent eux-mêmes que ces usages doivent être étudiés dans de vrais essais randomisés.

Ce que ces données ne permettent pas de dire

Elles ne permettent pas d’attribuer au CBG un effet sur la santé. Il n’existe aucun essai à long terme, aucun essai sur une maladie, et aucune autorité sanitaire, ni l’ANSM ni l’EFSA, n’a validé d’effet du cannabigérol. La revue de 2021 le dit sans détour : bien moins étudié que le CBD, le CBG est vendu comme complément avec beaucoup d’affirmations, alors que l’essentiel de ce qu’on en sait demande encore à être vérifié, bénéfices comme risques^[1].

Le CBG fait-il planer ? CBD, CBG, CBN et THC côte à côte

Non, d’après les données disponibles. Dans l’essai de 2024, les volontaires n’ont ressenti aucune intoxication sous 20 mg de CBG, et leurs performances motrices et cognitives n’ont pas été altérées^[2]. C’est cohérent avec son profil en laboratoire : il se lie aux récepteurs cannabinoïdes, mais son action principale passe par d’autres cibles^[4]. La nuance compte pour la suite : « non intoxicant » décrit ce qu’on a mesuré à cette dose, pas l’absence de tout effet.

Deux lectures à retenir : le CBG est le seul des quatre qui se situe en amont de tous les autres, et le seul dont les données humaines tiennent en deux publications. Pour le face-à-face entre les deux cannabinoïdes majeurs, lis notre comparatif THC et CBD, et pour la molécule classée, notre guide du delta-9-THC.

Sécurité, statut légal et dépistage

Ce qu’on sait des effets indésirables

Dans l’essai de 2024, le CBG n’a modifié ni la sécheresse de la bouche ou des yeux, ni la somnolence, ni l’appétit, ni les palpitations par rapport au placebo^[2]. Dans l’enquête de 2022, 44 % des répondants ne rapportaient aucun effet indésirable ; les plus cités étaient la bouche sèche (16,5 %), la somnolence (15 %), l’appétit accru (11,8 %) et les yeux secs (8,7 %)^[3]. Pour le reste, les données manquent : rien sur la grossesse, rien de solide chez l’humain sur les interactions avec des médicaments. Si tu suis un traitement, la question se pose à ton médecin ou à ton pharmacien.

Ce que dit le droit français

Le CBG n’est pas nommé sur la liste française des stupéfiants. Ce qui décide pour un produit fini, c’est sa teneur en delta-9-THC : les fleurs et feuilles de chanvre dont la teneur en THC ne dépasse pas 0,3 % ne peuvent pas être interdites à la vente, a jugé le Conseil d’État le 29 décembre 2022^[6]. Un produit « au CBG » reste donc soumis à ce plafond de THC, et c’est l’analyse de lot qui permet de le vérifier.

Et le dépistage ?

Les tests routiers recherchent le THC, pas le CBG. Le risque ne vient pas de la molécule elle-même, mais d’un produit mal titré qui contiendrait plus de THC qu’annoncé. Pour comprendre ce que détecte un test salivaire et combien de temps, notre guide dédié fait le point.

Et chez Spliff ? Le CBG en rupture, le CBN en rayon

Ce qui précède décrit la science ; ce qui suit décrit notre rayon, sans lui prêter aucun effet.

Soyons francs : notre seule référence au CBG, la résine Gold Double Zéro, est en rupture de stock au 10 septembre 2026. Plutôt que de la mettre en avant quand même, on préfère te le dire. Les cannabinoïdes mineurs présents en rayon ce jour-là sont au CBN, comme le Moon Rock CBN, au rayon fleurs CBD, ou le Zkittlez Hash, dans notre collection résines CBD. Chaque référence est vendue avec son analyse de lot : le taux affiché est une donnée de fabrication vérifiée, pas une promesse d’effet.

Prix en septembre 2026

• Gold Double Zéro (80 % de CBG annoncé) : 25,80 € les 3 g (8,60 €/g), 5,90 €/g en 100 g, en rupture au 10/09/2026.
• Moon Rock CBN : 21,30 € les 3 g (7,10 €/g), 4,50 €/g en 100 g.
• Hashs au CBN (Zkittlez, GMO, Cereal Milk) : 24,90 € les 3 g (8,30 €/g), 5,50 €/g en 100 g.

En résumé

Le CBG est une molécule d’amont, rare dans la fleur, que les laboratoires regardent de près sans avoir encore franchi le cap des essais cliniques. Ce qu’on peut en dire honnêtement tient en quelques publications, dont une seule chez l’humain avec un placebo. Tout le reste relève pour l’instant de la piste, et mérite d’être présenté comme tel.

Cet article décrit l’état de la recherche ; il ne constitue ni un avis médical ni un conseil de consommation. Nos produits ne sont pas des médicaments.

Questions fréquentes

Sources

1. Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The Pharmacological Case for Cannabigerol (CBG). J Pharmacol Exp Ther, 2021;376(2):204-212 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
2. Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol (CBG) on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep, 2024;14:16163 — pmc.ncbi.nlm.nih.gov
3. Russo EB, Cuttler C, Cooper ZD et al. Survey of Patients Employing Cannabigerol-Predominant Cannabis Preparations: Perceived Medical Effects, Adverse Events, and Withdrawal Symptoms. Cannabis Cannabinoid Res, 2022;7(5):706-716 — pmc.ncbi.nlm.nih.gov
4. Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent alpha2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol, 2010;159(1):129-141 — pmc.ncbi.nlm.nih.gov
5. Borrelli F, Fasolino I, Romano B et al. Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol, 2013;85(9):1306-1316 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
6. CBD : annulation de l'arrêté interdisant la vente des fleurs et feuilles de cannabis sans propriétés stupéfiantes — Conseil d'État, décision n° 444887, 29 décembre 2022 — conseil-etat.fr
7. Appendino G, Gibbons S, Giana A et al. Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod, 2008;71(8):1427-1430 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
8. Valdeolivas S, Navarrete C, Cantarero I et al. Neuroprotective properties of cannabigerol (CBG) in Huntington's disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice. Neurotherapeutics, 2015;12(1):185-199 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
9. Brierley DI, Samuels J, Duncan M, Whalley BJ, Williams CM. Cannabigerol (CBG) is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats. Psychopharmacology (Berl), 2016;233(19-20):3603-3613 — pubmed.ncbi.nlm.nih.gov